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重症肌无力发病机制
重症肌无力(MyastheniaGravis,MG)是一种自身免疫性疾病,其发病机制尚不完全清楚。然而,研究表明,MG的发病机制主要涉及神经肌肉接头的异常。在正常情况下,神经肌肉接头是神经和肌肉之间的连接点,通过神经冲动传递神经肌肉信号。然而,在MG患者中,免疫系统错误地攻击了神经肌肉接头上的特定蛋白质,称为乙酰胆碱受体(AChR)。这导致AChR受体数量减少,从而影响了神经冲动的传递。当神经冲动到达神经肌肉接头时,乙酰胆碱(ACh)会释放出来,并与AChR受体结合,从而引发肌肉收缩。然而,在MG患者中,由于AChR受体数量减少,ACh无法充分与受体结合,导致神经冲动无法有效传递,肌肉收缩能力下降。此外,MG患者还可能存在抗体介导的炎症反应。免疫系统产生的抗体可以结合到AChR受体上,形成免疫复合物,进一步破坏...
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