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重症肌无力能活多久

重症肌无力能活多久

重症肌无力（MyastheniaGravis，简称MG）是一种慢性、自身免疫性疾病，主要特征是肌肉无力和疲劳。虽然重症肌无力是一种严重的疾病，但是通过适当的治疗和管理，大多数患者可以过上相对正常的生活。重症肌无力的预后因个体差异而有所不同。一些患者可能会经历病情波动，有时症状会加重，有时则会减轻。然而，大多数患者通过合理的治疗和生活方式的调整，可以控制病情并延长寿命。治疗重症肌无力的主要方法包括药物治疗、手术治疗和康复训练。药物治疗通常包括抗胆碱酯酶药物和免疫调节药物，以减轻肌肉无力和疲劳。手术治疗主要是通过切除胸腺来减少免疫反应，从而改善症状。康复训练可以帮助患者增强肌肉力量和改善日常生活功能。重症肌无力的预后还受到其他因素的影响，如患者的年龄、病情的严重程度和合并症的存在等。一些严重的并发症，如呼吸肌无力和...

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