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重症肌无力眼肌型

重症肌无力眼肌型

重症肌无力（MyastheniaGravis，MG）是一种自身免疫性疾病，主要表现为肌肉无力和疲劳。其中，眼肌型重症肌无力是最常见的一种类型。眼肌型重症肌无力主要影响眼部肌肉，导致眼睛的运动受限。患者常常出现眼睑下垂、眼球转动困难、双眼视力模糊等症状。这些症状通常在用眼过程中加重，例如长时间看电视、读书或者开车等。有时候，患者还可能出现双视（即看到两个重叠的图像）或者眼球偏斜的情况。眼肌型重症肌无力的病因尚不明确，但是研究发现，免疫系统对神经肌肉接头处的抗体攻击是导致疾病发生的主要原因。这些抗体会干扰神经肌肉接头处的信号传递，导致肌肉无法正常收缩。目前，眼肌型重症肌无力的治疗主要包括药物治疗和手术治疗。药物治疗常常使用抗胆碱酯酶药物，可以增加乙酰胆碱在神经肌肉接头处的浓度，从而改善肌肉的收缩能力。手术治疗主要是...

新闻重症肌无力眼肌型

中国重症肌无力大会举办推出多学科就诊公益地图

重症肌无力是一种自体免疫性疾病，主要症状包括眼皮下垂、视物模糊、说话不清、咀嚼无力、吞咽困难、四肢无查看详情>

知识重症肌无力眼肌型

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案例重症肌无力眼肌型

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拓展重症肌无力眼肌型

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解答重症肌无力眼肌型

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