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重症肌无力发病机制

重症肌无力发病机制

重症肌无力（MyastheniaGravis，MG）是一种自身免疫性疾病，其发病机制尚不完全清楚。然而，研究表明，MG的发病机制主要涉及神经肌肉接头的异常。在正常情况下，神经肌肉接头是神经和肌肉之间的连接点，通过神经冲动传递神经肌肉信号。然而，在MG患者中，免疫系统错误地攻击了神经肌肉接头上的特定蛋白质，称为乙酰胆碱受体（AChR）。这导致AChR受体数量减少，从而影响了神经冲动的传递。当神经冲动到达神经肌肉接头时，乙酰胆碱（ACh）会释放出来，并与AChR受体结合，从而引发肌肉收缩。然而，在MG患者中，由于AChR受体数量减少，ACh无法充分与受体结合，导致神经冲动无法有效传递，肌肉收缩能力下降。此外，MG患者还可能存在抗体介导的炎症反应。免疫系统产生的抗体可以结合到AChR受体上，形成免疫复合物，进一步破坏...

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