近日，欧洲肝脏研究学会（EASL）在意大利米兰召开大会，会上发布了我国首个自主原研口服抗乙型肝炎病毒药物——艾米替诺福韦（TMF）的真实世界研究结果。这项前瞻性研究表明，艾米替诺福韦在治疗慢乙肝(CHB)患者方面，无论是初治还是经治患者，其疗效和安全性均与富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）相当。特别是对于低病毒血症（LLV）患者，艾米替诺福韦展现出更好的治疗优势，并且在肾脏安全性和血脂水平方面没有不良影响。

这项多中心、前瞻性的真实世界队列研究由西安交通大学第二附属医院的党双锁等研究人员进行，共招募了183名符合条件的慢乙肝患者。研究将受试者分为艾米替诺福韦组和富马酸替诺福韦二吡呋酯组，以及初治和经治亚组进行观察。研究结果显示，艾米替诺福韦相较于富马酸替诺福韦二吡呋酯，在肾脏安全性方面有所改善，而两种治疗在血脂水平上并无显著差异。研究结论指出，艾米替诺福韦治疗慢性乙型肝炎的疗效与富马酸替诺福韦二吡呋酯相当，且对肾功能和血脂水平没有不良影响。对于经治患者而言，从其他抗病毒治疗过渡到艾米替诺福韦也不会影响抗病毒疗效。

欧洲肝脏研究学会（EASL）作为全球领先的肝脏研究和医学教育组织之一，其每年举办的国际肝脏大会（ILC）备受关注，吸引了来自全球的数千名专家学者和临床医生参加。