缺血性脑卒中，俗称“中风”，是一种危急的脑血管疾病，需要在发病后的“黄金时间”内及时送达医院进行治疗，以减缓脑细胞坏死，避免致死和致残。然而，由于现实原因，许多患者无法及时到达医疗机构，影响了治疗效果。最近，我国专家研发的基因工程改良的新一代溶栓药物将急性脑梗救助时间扩展至24小时，为卒中患者带来福音。同时，一款“沉睡”了20多年的药物也被证实效果优于当前主流溶栓药物，且成本大幅下降，减轻了患者的经济负担。这两项研究成果已在国际医学期刊《新英格兰医学杂志》上发布。

黄金时间窗口扩大至24小时让更多患者受益。脑卒中是一种危急的疾病，具有发病率高、复发率高、致残率高、死亡率高等特点，严重威胁生命健康和生活质量。我国卒中患病总人数超过2800万，成为我国国民健康的主要威胁之一。目前，每10秒就有1人初发或复发脑卒中，每28秒就有1人因脑卒中离世。由于种种原因，许多患者无法在黄金时间内得到治疗，导致治疗效果不佳。

专家团队选择了急性缺血性卒中发病4.5至24小时的患者，使用基因工程改良的新一代特异性溶栓药进行治疗。这种药物能够降低残疾率，让患者避免致残或减轻致残程度。通过引入人工智能技术，团队开发了智能影像决策平台，可以快速分析头部影像，找准关键的治疗区域。试验结果表明，在发病4.5-24小时内的大血管闭塞患者中，使用该新药进行静脉溶栓治疗，可以降低残疾率，实现了世界上首次将静脉溶栓时间窗拓宽至24小时内安全有效的治疗。

另一方面，一种经过研发的基因工程改良药物瑞替普酶，被发现在急性缺血性卒中中效果优于当前主流药物阿替普酶。这种药物不需要估算患者体重，不需要静脉滴注，使用简便，同时经过优化的生产工艺大幅降低了成本，减轻了患者的经济负担。这种药物的研发将有望改变全球溶栓药产业格局，让更多患者受益，也让“中国制造”在该领域领先全球。

为了更好地提高治疗效率，一种32平方米的“急诊卒中单元”问世，集中了临床评估、影像评估和治疗等关键环节于一个空间内，配备了智能化设备和自主研发的低场强核磁共振扫描仪，以及人工智能影像识别系统，使得患者能够在最短时间内得到有效治疗，最大化地保护大脑功能。

这一系列创新举措将有助于实现《健康中国行动》提出的2030年国内所有二级及以上医疗机构全部开展静脉溶栓治疗的目标，进一步提高我国缺血性卒中患者的治疗比例，减少因卒中致残的人数，让更多患者受益。