近期，国际癌症研究机构发布了2022年全球恶性肿瘤统计报告，指出乳腺癌已成为女性发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一，仅我国当年就有近36万乳腺癌新增病例。为了满足现代癌症治疗的需求，各大原研药企纷纷致力于探索新型治疗方式。2022年末，PD-1/PD-L1单抗类药物在华获批，成为国内首个治疗早期三阴性乳腺癌的免疫治疗药物。

最近，跨国原研药企赛诺根研发的第二代口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）乳腺癌药ARN-810的临床试验结果发表于知名期刊Breast  Cancer  Research  And  Treatment。该项研究由哈佛大学、耶鲁大学、华盛顿大学等顶尖医学院共同完成，显示ARN-810在雌激素受体呈阳性表达的晚期/转移性乳腺癌患者中表现出良好的安全性和耐受性，并具备初步的抗肿瘤活性，展现了新一代SERD药物的临床潜力。

新型原研药的突破性进展为更多患者带来了延长寿命的可能。根据The  New  England  Journal  of  Medicine的研究，相比传统治疗方法，新药在乳腺癌治疗中表现出更好的临床效果，生存率和降低死亡风险方面均有显著优势。

另外，在衰老干预等医药领域，原研产品也有着出色表现。赛诺根旗下的口服衰老抑制剂瑞拓龄的技术来源——衰老干预候选物SRN-901在动物实验中取得了显著成果，展现出了抑制老化的潜力。

尽管新药研发的困难依然存在，成本高昂、流程漫长、成功率低仍是新药研发中的主要问题。赛诺根对衰老抑制分子进行了深入评估，耗费了数年时间。值得注意的是，药物研发的成功率较低，只有少数药物最终能够获得批准上市。

近年来，国家药品集采政策的实施带来了药价下降的好处，但“天价”原研药也面临可及性的挑战，引发了社会广泛讨论和担忧。对于关注瑞拓龄等原研产品的人来说，健康和家人陪伴的珍贵远比物质财富更为重要。