医疗器械安全监管持续加强，多起违法案件被查处

近期，国家药品监督管理局网站发布消息称，药品监督管理部门正在扎实推进医疗器械安全巩固提升行动，严厉打击医疗器械领域的违法违规行为，以保障人民群众的身体健康和用械安全。在此过程中，多起医疗器械违法案件被查处并公布了详细信息。

第一起案件涉及武汉天顺伟医疗器械有限公司，该公司生产的第三类医疗器械“个性化基台”未取得医疗器械注册证，违法所得12000元，被处以罚款322200元的行政处罚。另外，陕西健驰生物药业有限公司生产的第一类医疗器械“医用退热凝胶”说明书、标签与备案内容不一致，被罚款85000元。

另外，白城市豫兴义乌小商品店未经许可销售第三类医疗器械“软性亲水接触镜”等产品，被罚款50000元。最后，贵阳钢厂职工医院使用过期医疗器械“血细胞分析用溶血剂”，被罚款30000元。

这些案件的查处体现了医疗器械监管部门对于违法违规行为的严肃态度和高效行动。通过持续加强医疗器械质量安全监管，将有效维护医疗器械市场秩序，保障人民群众的用械安全和身体健康。在未来，相关部门将继续加大监管力度，坚决打击医疗器械领域的违法行为，为人民提供更加安全的医疗器械产品，促进全社会的健康发展。