美国当地时间2024年6月3日，以岭药业生产的创新中药津力达颗粒循证研究论文在国际权威医学期刊《美国医学会杂志·内科学》（JAMA  Internal  Medicine）发表，引起了广泛关注。该论文介绍了津力达颗粒在糖尿病预防领域取得的重大成果，为糖尿病的预防提供了新的视角和策略。

据论文介绍，研究采用了随机、双盲、安慰剂平行对照的设计方法，在2019年6月至2023年2月在中国21个城市、35家医院进行了名为FOCUS的随机临床试验。研究纳入了889例年龄在18～70岁之间的糖耐量异常合并腹型肥胖、同时伴有代谢综合征任一指标异常的受试者。研究结果显示，津力达组的糖尿病发生风险降低了41%，同时多项代谢异常指标也得到了显著改善，表明津力达颗粒在降低糖尿病发生风险方面具有显著效果。

研究指出，糖耐量异常是糖尿病前期的一种状态，对糖的转化能力下降，但尚未达到糖尿病的诊断标准。这类人群被称为糖尿病的后备军，其患病率不断上升，给公共卫生系统带来了挑战。强化生活方式干预虽然是糖尿病防治的基础，但在实际应用中面临着长期依从性的问题。因此，将生活方式干预与药物治疗相结合成为一种迫在眉睫的有效治疗方案。

津力达颗粒是在络病理论指导下研发的创新中药，由17种中药成分组成，自2005年获批后用于治疗2型糖尿病。该研究成果的发表成为了首个证明中成药可以降低糖尿病发生风险的临床循证医学试验，为糖尿病的预防提供了更为有效的干预措施，有望帮助高风险人群降低糖尿病发病风险，减轻糖尿病患者的负担，同时也为中医药的现代化和国际化提供了有力支持，为全球数亿糖尿病高危人群带来新希望。