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翰森制药HS-20094在ADA年会发布II期临床研究数据

2024-07-01357次浏览
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2024年美国糖尿病年会(ADA年会)在美国奥兰多举行,翰森制药的HS-20094(GLP-1R/GIPR双靶点激动剂)的II期临

2024年美国糖尿病年会(ADA年会)在美国奥兰多举行,翰森制药的HS-20094(GLP-1R/GIPR双靶点激动剂)的II期临床研究数据在会议上发布。ADA年会是全球规模最大、最负盛名的糖尿病学术会议,吸引了来自世界各地的近16,000名参与者,包括临床医生、护士和研究人员等。

据最新报告,全球约5.37亿成年人(20-79岁)患有糖尿病,这一数字预计到2030年将上升到6.43亿,到2045年将上升到7.83亿。在此期间,糖尿病患者人数预计将增加46%,而世界人口仅增长20%。据报道,中国2型糖尿病的患病率逐年上升,2015年至2017年已达11.2%,其中2型糖尿病患者占90%以上。

HS-20094是翰森制药自主研发的GLP-1受体和GIP受体双重激动剂,通过激活这两种受体,促进胰岛素分泌,延缓胃排空,抑制食欲,从而产生控糖、减重及代谢改善等生物学效应,给药方式为每周1次的皮下注射。

发布的II期研究结果显示,HS-20094在2型糖尿病受试者中表现出良好的安全性和耐受性,同时展现出优异的降糖减重效果。研究数据表明,在糖尿病患者中,HS-20094在5~15mg剂量范围内安全耐受性良好,在降糖和减重方面明显优于安慰剂组,而与司美格鲁肽相比,HS-20094  15mg剂量在降糖和减重效果上具有显著优势。

目前,翰森制药已在国内启动并加速推进HS-20094针对2型糖尿病患者、超重/肥胖者的后期研究,旨在为这些患者提供更多治疗选择。

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