连云港作为进出口中药材重要的存放和加工地点，其相关管理制度对于确保中药材质量安全至关重要。根据《进出境中药材检疫监督管理办法》和相关法规规定，连云港进口中药材存放加工企业备案管理事项有着详细的规定和流程。

首先，进出境中药材检疫监督管理旨在加强对进出口中药材的检疫监督管理，以防止疫病传入传出，保护农林牧渔业生产和人体健康。中药材是指药用植物、动物的药用部分，需经过初加工形成原料药材。本办法适用于申报为药用的进出境中药材检疫监督管理，而食用中药材的管理则按照海关总署相关规定执行。

进出口中药材的管理依据主要包括《中华人民共和国进出境动植物检疫法》和《进出境中药材检疫监督管理办法》等法律法规。在进出境过程中，动植物、产品和其他检疫物需要经过口岸动植物检疫机关的检疫，未经同意不得卸离运输工具，必要时需在指定地点检疫。对于中药材，需在取得检疫合格证明后方可移动，否则不得擅自调离、销售、加工。

针对连云港进口中药材存放加工企业备案管理，申请条件包括具有独立法人资格和符合防疫要求的企业可以作为申请人。申请资料主要包括申请表、制度建立、厂区平面图、产品加工工艺图等书面材料，并需加盖单位公章。一旦备案完成，企业需在规定时间内向目的地海关申请检疫，未经检疫不得销售加工。

企业申请路径可通过海关总署网站“互联网+海关”界面或国际贸易单一窗口“标准版应用”界面提交备案申请。海关在收到申请后将进行文件审核和现场评审，根据结果做出准予或不准备案决定。备案结果可通过中国海关企业进出口信用信息公示平台进行查询，以确保合规经营。

连云港进口中药材存放加工企业备案管理是确保中药材质量安全的重要环节，企业应严格遵守相关规定，加强管理措施，确保中药材的质量和安全。